Fetal valproate syndrome

Abstract

Fetal valproate syndrome, which is seen in children of epileptic mothers who have taken sodium valproate during their pregnancy, is characterized by typical facial appearance, major and minor malformations and neurodevelopmental delay. A case with facial features including epicanthal folds, depressed nasal bridge, hypertelorism, retrognathia, low set ears and peripheral pulmonary artery stenosis, patent ductus arteriosus and overlapping toes is presented for reminding this syndrome. (Turk Arch Ped 2009; 44: 106-8)

Fetal valproat sendromu

Fetal valproat sendromu, gebeliklerinde sodyum valproat kullanan epilepsili annelerin çocuklarında görülen tipik yüz görünümü, önemli veya hafif malformasyonlar ve nöromotor gelişme geriliği ile beliren sendromdur. Epikantus, basık burun kökü, retrognati, düşük kulak ve hipertelorizmi içeren yüz bulguları, periferik pulmoner arter darlığı, patent duktus arteriyozus ve ayak parmaklarında anomali saptanan bir olgu sunulmuştur. (Turk Arş Ped 2009; 44: 106-8)