Idiopathic thrombocytopenic purpura in a child with acute poststreptococcal glomerulonephritis

Abstract

Acute poststreptococcal glomerulonephritis (APSGN) is one of the most common causes of hematuria in childhood. The hematological changes are not typical in APSGN except anemia due to hemodilution and mild hemolysis. The concurrent occurence of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and APSGN has very rarely been reported. In this article, due to its rarity, we report a 13-year-old boy with APSGN who simultaneously developed ITP.(Turk Arch 2011; 46(2): 171-173)

Akut poststreptokoksik glomerülonefritli bir çocuk hastada idiyopatik trombositopenik purpura

Akut poststreptokoksik glomerülonefrit (APSGN) çocukluk çağının en sık hematüri nedenlerinden biridir. Akut poststreptokoksik glomerülonefritde hematolojik değişiklikler hemodilüsyon ve hafif düzeyde hemoliz nedeniyle gelişebilen anemi dışında tipik değildir. İdiyopatik trombositopenik purpura (İTP) ve APSGN birlikteliği ise nadiren bildirilmektedir. Bu makalede eş zamanlı APSGN ve İTP saptanan 13 yaşında bir hasta nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.(Turk Arş  2011; 46(2): 171-173)